Envase del medicamento Ribavirina Aurovitas

Diagnóstico hospitalario

Ribavirina Aurovitas 200 mg /capsula

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 200.00 mg del principio activo Ribavirina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (45.000mg), Propilenglicol (3-7% M/M), Hidroxido de potasio (0.05-0.1% M/M), Laurilsulfato de sodio (0.023mg), Laurilsulfato de sodio (0.038mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ribavirina Aurovitas 200 mg
    Cápsulas Duras EFG
    168 Cápsulas (Blister)
    CN 696624
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 284.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 27/04/2021
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Ribavirina Aurovitas 200 mg
    Cápsulas Duras EFG
    42 Cápsulas (Frasco)
    CN 696626
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ribavirina Aurovitas contiene el principio activo llamado ribavirina. Este medicamento frena la multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirina no se debe utilizar sola.

Dependiendo del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su médico puede decidir tratarle con una combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede haber algunas limitaciones adicionales de tratamiento dependiendo si usted ha sido o no previamente tratado para la infección de hepatitis C crónica. Su médico recomendará la mejor forma de tratamiento.

La combinación de ribavirina y otros medicamentos se utiliza para tratar a pacientes adultos con hepatitis C crónica (VHC).

Ribavirina se puede utilizar en pacientes pediátricos (niños a partir de 3 años de edad y adolescentes) no tratados previamente y sin enfermedad hepática grave.

Para pacientes pediátricos (niños y adolescentes) que pesen menos de 47 kg está disponible una formulación en solución.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022