Rifaldin 300 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 300 mg de Rifampicina en 1 cápsula.

Rifaldin es un antibiótico perteneciente a un grupo de antibióticos llamado rifampicinas. Actúa deteniendo el crecimiento de las bacterias que provocan infecciones.Rifaldin está indicado en el tratamiento de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este medicamento, tales como:

  • Tuberculosis en todas sus formas (en asociación con otros agentes tuberculostáticos).
  • Brucelosis.
  • Erradicación de meningococos en personas que no tienen síntomas de la enfermedad (portadores asintomáticos). No está indicado en el tratamiento de la infección meningocócica establecida.
  • Infecciones en las que se ha demostrado previamente la sensibilidad a Rifaldin, y cuando no fuera oportuno administrar al paciente otros antibióticos o quimioterápicos, bien por ser alérgico o existir alguna contraindicación que no los hiciera aconsejables.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
46029

Último cambio en el registro
01/06/1968

Fecha y estado de registro de la presentación
11/12/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
620286

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
29175007 - Rifampicina

Descripción clínica del producto
324480006 - Rifampicina 300 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
29241000140104 - Rifampicina 300 mg 500 cápsulas

Códigos ATC
J04AB02 - Rifampicina

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • ciproterona (ATC => G03HA01)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Disminución del efecto de dabigatran.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.
  • nimodipino (ATC => C08CA06)
    Efecto : Disminución del efecto de nimodipino.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos (ATC => G03AC)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • telitromicina (ATC => J01FA15)
    Efecto : Disminución del efecto de telitromicina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • PROGESTÁGENOS (ATC => G03D)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
  • Derivados del (4) pregneno (ATC => G03DA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antiandrógenos y estrógenos (ATC => G03HB)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • mianserina (ATC => N06AX03)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas (ATC => G03AA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • fluconazol (ATC => J02AC01)
    Efecto : Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ranolazina (ATC => C01EB18)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del estreno (ATC => G03DC)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • atovacuona (ATC => P01AX06)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03AD02)
    Efecto : Disminución del efecto de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de (ATC => G03FB)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03XB02)
    Efecto : Disminución del efecto de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas (ATC => G03FA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019