Rifinah 300 Mg/150 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 300 mg de Rifampicina en 1 comprimido, 150 mg de Isoniazida en 1 comprimido.

Rifinah 300 mg/150 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en blister con 60 comprimidos recubiertos con película y es un antibiótico perteneciente al grupo de asociaciones antituberculosas. Los antibióticos detienen el crecimiento de las bacterias que provocan infecciones.Se utiliza para el tratamiento de la tuberculosis en todas sus formas.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
54213

Último cambio en el registro
01/09/1978

Fecha y estado de registro de la presentación
29/10/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
620344

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
346670008 - Rifampicina + isoniazida

Descripción clínica del producto
324501005 - Rifampicina/Isoniazida 300 mg/150 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
29361000140106 - Rifampicina/Isoniazida 300 mg/150 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
J04AM02 - Rifampicina e isoniazida

Excipientes
Carmelosa sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Disminución del efecto de dabigatran.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.
  • ulipristal (ATC => G03XB02)
    Efecto : Disminución del efecto de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • carbamazepina (ATC => N03AF01)
    Efecto : Riesgo de potenciación del efecto de la carbamazepina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nimodipino (ATC => C08CA06)
    Efecto : Disminución del efecto de nimodipino.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • fluconazol (ATC => J02AC01)
    Efecto : Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ranolazina (ATC => C01EB18)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03AD02)
    Efecto : Disminución del efecto de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • telitromicina (ATC => J01FA15)
    Efecto : Disminución del efecto de telitromicina
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • atovacuona (ATC => P01AX06)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019