Comercializado

Envase del medicamento Rinomicine Polvo para Suspensión Oral

Rinomicine Polvo para Suspensión Oral

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Cafeina y 4 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 6 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 300 mg del principio activo Ascorbico acido y 200 mg del principio activo Salicilamida y 400 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (4mg), Cloruro de sodio (50mg), Fructosa (1g), Sacarosa (8g).

Sin receta.

Nº Registro 56526

 

Presentaciones
Rinomicine Polvo para Suspensión Oral , 10 Sobres

  Autorizado el 01/11/1985 (963256)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una asociación de clorfenamina (alivia la secreción nasal), fenilefrina (proporciona un efecto descongestivo), salicilamida y paracetamol (reducen el dolor y la fiebre), cafeína (contrarresta el estado de abatimiento) y vitamina C (ayuda a las defensas del organismo).

Rinomicine está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16 años para el alivio sintomático de los estados gripales, catarrales y resfriado común que cursan con dolor leve o moderado, dolor de cabeza, fiebre, congestión y secreción nasal.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento o si la fiebre persiste durante más de 3 días.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020