Envase del medicamento Risedronato Semanal Apotex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risedronato Semanal Apotex 35 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40.5 mg del principio activo Risedronato sodio. Contiene el excipiente Lactosa anhidra (95.8mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Risedronato Semanal Apotex 35 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    4 Comprimidos
    CN 675230
    Precio Venta Público
    19.84€
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Risedronato Semanal Apotex pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos, que se utilizan para tratar las enfermedades óseas. Actúa directamente sobre los huesos haciéndolos más fuertes y por tanto reducen la probabilidad de que se rompan.

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.

La osteoporosis postmenopáusica aparece en las mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse y son más probables las fracturas después de una caída o torcedura.

La osteoporosis también puede presentarse en hombres debido a diversas razones, como la edad y/o niveles bajos de la hormona masculina, testosterona.

Las fracturas óseas más probables son las de vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo.

Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir:

  • dolor de espalda
  • disminución de altura
  • encorvamiento de la espalda

Muchos de los pacientes que sufren osteoporosis no presentan síntomas y es posible que la sufra sin saberlo.

Para qué se utiliza Risedronato Semanal Apotex

El tratamiento de la osteoporosis

  • en mujeres postmenopáusicas, incluso con osteoporosis severa. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.
  • en hombres.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024