Envase del medicamento Azitromicina Dari Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Dari Pharma 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 524.06 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (54.00mg), Croscarmelosa sódica (18.00mg), Laurilsulfato de sodio (3.00mg), Polidextrosa (6.25mg).

Laboratorio titular: Dari Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Azitromicina Dari Pharma 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 Comprimidos
    CN 650839
    Precio Venta Público
    5.62€
    PVL 3.00€

  • Revocado
    Azitromicina Dari Pharma 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 604868
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 516.00€

Descripción Medicamento

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las inducciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Enfermedades de transmisión sexual.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)07/2020 (Referencia)
  • Fecha : 22/04/2020
  • Asunto : Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con covid-19
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024