Envase del medicamento Risedronato Semanal Cipla

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risedronato Semanal Cipla 35 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 35 mg del principio activo Risedronato sodio. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (169.330mg), Croscarmelosa sódica (14.00mg).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Risedronato Semanal Cipla 35 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    4 Compimidos
    CN 706119
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Risedronato Semanal Cipla

Risedronato Cipla contiene el principio activo risedronato de sodio. Éste pertenece a un grupo de medicamentos no hormonalesdenominados bifosfonatos que se utilizan para tratar enfermedades óseas. Ejerce su acción directamente en los huesos para fortalecerlos y, por tanto, reduce la probabilidad de sus fracturas.

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.

La osteoporosis posmenopáusica es un trastorno que se produce en las mujeres después de la menopausia, cuando los huesos se debilitan, se vuelven más frágiles y se rompen más fácilmente después de una caída o una torcedura.

La osteoporosis también puede aparecer en los hombres por una serie de causas incluyendo el envejecimiento y/o unos niveles bajos de la hormona masculina, la testosterona.

Las fracturas óseas más probables son las de vértebras, cadera y muñeca, aunque puede producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden provocar dolor de espalda, disminución de altura y encorvamiento de la espalda. Muchos pacientes con osteoporosis no manifiestan ningún síntoma y puede que incluso no sepan que la tienen.

Risedronato Semanal Cipla se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en las mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.

Y para el tratamiento de la osteoporosis en hombres con elevado riesgo de fracturas.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024