Envase del medicamento Risperidona Flas Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Flas Krka 0, 5 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (27.80mg), Aspartamo (0.40mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Comercializado
    Risperidona Flas Krka 0.5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 670238
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Risperidona Flas Krka 0.5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 670239
    Precio Venta Público
    3.82€
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Risperidona pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos”.

Risperidona Flas Krka se utiliza para tratar lo siguiente:

  • Esquizofrenia, según la cual puede ver, oír o sentir cosas que no están presentes, creer cosas que no son verdad o sentirse particularmente suspicaz, o confuso.
  • Manía, según la cual puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. La manía se produce en una enfermedad llamadatrastorno bipolar”.
  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de agresiones persistentes en pacientes con demencia de Alzheimer, que se lesionan a sí mismos o a otros. Deben haberse seguido tratamientos (no farmacológicos) alternativos.
  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de agresiones persistentes en niños intelectualmente discapacitados (mínimo 5 años) y adolescentes con trastornos de la conducta.

Risperidona puede ayudar a disminuir los síntomas de su enfermedad y a evitar que vuelvan a aparecer.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024