Envase del medicamento Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals 2 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (111.20mg), Aspartamo (1.60mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals 2 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    14 Comprimidos
    CN 662462
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals 2 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 662463
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals 2 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 662464
    Precio Venta Público
    15.39€

Descripción Medicamento

Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticalspertenece a un grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos”.

Risperidona Flas Mylan Pharmaceuticals se utiliza para tratar lo siguiente:

  • Esquizofrenia, que puede ver, oír o sentir cosas que no están ahí, creer en algo que no es cierto o sentirse particularmente suspicaz o confuso.
  • Manía, que puede sentirse muy excitado, exaltado, agitado, entusiasmado o hiperactivo. La manía aparece en una enfermedad llamadatrastorno bipolar”.
  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en personas con demencia de tipo Alzheimer, que se hacen daño a sí mismos o a otros. Deben haber intentado otros tratamientos alternativos (no farmacológicos) previamente.
  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en niños intelectualmente disminuidos (al menos de 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de conducta.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024