Envase del medicamento Risperidona Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Stada 3 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.00 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (128.130mg), Almidón de maíz (16.815mg), Almidón pregelatinizado (16.815mg), Croscarmelosa sódica (4.500mg), Laurilsulfato de sodio (0.480mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Risperidona Stada 3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 650711
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Risperidona Stada 3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 650712
    Precio
    24.79€

Descripción Medicamento

Risperidona pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos”. 

Risperidona se utiliza para tratar lo siguiente:

• Esquizofrenia, con la que puede ver, oír, o sentir cosas que no están ahí, creer en algo que no es cierto, o sentirse particularmente suspicaz, o confuso

• Manía, con la que puede sentirse muy excitado, exaltado, agitado, entusiasmado o hiperactivo. La manía aparece en una enfermedad llamadatrastorno bipolar”

  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en personas con demencia de tipo Alzheimer, que se hacen daño a sí mismos o a otros. Deben haber intentado otros tratamientos alternativos (no farmacológicos) previamente

• Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en niños intelectualmente disminuidos (al menos de 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de conducta. 

Risperidona puede ayudar a disminuir los síntomas de su enfermedad y a evitar que vuelvan a aparecer.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020