Envase del medicamento Rivaroxaban Aurobindo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rivaroxaban Aurobindo 15 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 15 mg del principio activo Rivaroxaban. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (23.25mg), Croscarmelosa sódica (3.00mg), Laurilsulfato de sodio (1.00mg).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Revocado
    Rivaroxaban Aurobindo 15 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 726146
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Rivaroxaban Aurobindo 15 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    42 Comprimidos
    CN 726147
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rivaroxabán Aurobindo contiene la sustancia activa rivaroxabán y se usa en adultos para:

• Prevenir la formación de coágulos de sangre en el cerebro (ictus) o en otros vasos sanguíneos del organismo si padece una forma de ritmo irregular del corazón, denominada fibrilación auricular no valvular.

• Tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.

Rivaroxabán pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Actúa bloqueando un factor de la coagulación (factor Xa) y, por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
  • Fecha : 20/05/2019
  • Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021