Envase del medicamento Rixubis

Uso hospitalario

Rixubis 500 UI/ vial

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 UI del principio activo Nonacog gamma. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (60MILIMOLES), Manitol (E-421) (110MILIMOLES), Almidón sucrosa (35MILIMOLES).

Laboratorio titular: Baxalta Innovations

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rixubis 500Ui
    /Vial Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de Polvo + 1 Vial de Disolvente + 1 Dispositivo de Transferencia
    CN 709731
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 221.00€

Descripción Medicamento

RIXUBIS contiene el principio activo nonacog gamma y es un factor IX humano de coagulación. El Factor IX es un componente normal de la sangre humana necesario para su correcta coagulación, RIXUBIS se utiliza en pacientes con hemofilia B (enfermedad de Christmas, un trastorno hereditario de la sangre causado por una deficiencia de factor IX). Actúa sustituyendo el factor IX que falta para permitir que la sangre del paciente se coagule.

RIXUBIS se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia B de todos los grupos de edad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024