Uso hospitalario
Rocuronio Kabi 10 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10.00 mg del principio activo Rocuronio bromuro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.30mg), Acetato de sodio trihidrato (2.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PARA PH 2.9-3.1mg).
Presentaciones
No
comercializadoRocuronio Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 10 ml
CN 662430Precio Venta Público
N/DPVL 37.00€
ComercializadoRocuronio Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 5 ml
CN 662420Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
No
comercializadoRocuronio Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG5 Viales de 10 ml
CN 662419Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
No
comercializadoRocuronio Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG5 Viales de 5 ml
CN 662431Precio Venta Público
N/DPVL 9.00€
Descripción Medicamento
Rocuronio Kabi pertenece al grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.
Normalmente los nervios envían mensajes a los músculos a través de impulsos. Rocuronio Kabi actúa bloqueando estos impulsos para que los músculos se relajen.
Cuando se somete a una operación sus músculos deben estar completamente relajados. Esto hace que al cirujano le sea más fácil practicar la operación.
También se puede usar Rocuronio Kabi si está anestesiado para facilitar la inserción de un tubo en la tráquea para ventilación artificial (asistencia mecánica de la respiración).
Rocuronio Kabi está indicado en adultos y en neonatos (0-27 días), bebés y niños pequeños (28 días a 23 meses), niños entre 2 y 11 años y adolescentes entre 12 y 17 años.
Rocuronio Kabi también se puede usar en adultos solamente como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) (por ejemplo para facilitar la inserción de un tubo en su tráquea) para uso a corto plazo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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