Envase del medicamento Ropivacaina B.Braun

Uso hospitalario

Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 2.0 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P-).

Laboratorio titular: B. Braun Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    10 Botellas de 100 ml
    CN 719645
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    10 Botellas de 200 ml
    CN 719646
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    10 Botellas de 400 ml
    CN 719647
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    10 Botellas de 500 ml
    CN 719648
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    20 Ampollas de 10 ml
    CN 694131
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    20 Ampollas de 20 ml
    CN 694132
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína.

Ropivacaína B. Braun pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales (medicamentos para insensibilizar). Ropivacaína B. Braun solución inyectable y para perfusión se utiliza en adultos y niños de cualquier edad para el alivio del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) las partes del cuerpo, p. ej. tras la cirugía.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021