Envase del medicamento Ropivacaina B.Braun

Uso hospitalario

Ropivacaina B.Braun 7, 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 7.5 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P-).

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Ropivacaina B.Braun 7,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    20 Ampollas de 10 ml
    CN 694274
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 32.00€

  • No
    comercializado
    Ropivacaina B.Braun 7,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    20 Ampollas de 20 ml
    CN 694275
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína.

Ropivacaína B. Braun pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales (medicamentos para insensibilizar). Ropivacaína B. Braun solución inyectable se utiliza

- en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) para insensibilizar (anestesiar) partes de su cuerpo. Se usa para evitar la aparición de dolor o aliviar el dolor. Puede ser utilizado para

  • insensibilizar las partes del cuerpo durante la cirugía, incluido el parto mediantecesárea.
  • aliviar el dolor durante el parto, tras la cirugía o después de un accidente.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024