Envase del medicamento Ropsine

Uso hospitalario

Ropsine 2 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía epidural, compuesto por 2 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.62mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 4.0-6.0mg).

Laboratorio titular: Laphysan

Presentaciones


  • Comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    10 Bolsas de 100 ml
    CN 686809
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    10 Bolsas de 200 ml
    CN 686810
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    10 Bolsas de 250 ml
    CN 686811
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Bolsas de 100 ml
    CN 686812
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Bolsas de 200 ml
    CN 686813
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Bolsas de 250 ml
    CN 686814
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ropsine 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Bolsas de 200 ml
    CN 725203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ropsine contiene el principio activo hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales.

Ropsine 2 mg/ml solución para perfusión se utiliza en adultos y niños de todas las edades para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) una parte del cuerpo, por ejemplo, después de cirugía.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024