Gemcitabina Aurovitas 1000 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 25 ml, cada vial en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 40 mg de Gemcitabina hidrocloruro en 1 ml.

Gemcitabina Aurovitas pertenece al grupo de los medicamentos denominados "citotóxicos". Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.

Gemcitabina Aurovitas puede administrarse sólo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, según el tipo de cáncer.

Gemcitabina Aurovitas se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • cáncer de pulmón, del tipo "no microcítico" (CPNM), solo o en combinación con cisplatino.
  • cáncer de páncreas.
  • cáncer de mama, en combinación con paclitaxel.
  • cáncer de ovario, en combinación con carboplatino.
  • cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
72981

Último cambio en el registro
07/02/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
07/02/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
676195

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108811008 - Gemcitabina

Descripción clínica del producto
115161000140106 - Gemcitabina 1.000 mg inyectable perfusión 26,3 ml

Descripción clínica del producto con formato
23231000140108 - Gemcitabina 1.000 mg inyectable perfusión 26,3 ml 1 vial

Códigos ATC
L01BC05 - Gemcitabina

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019