Envase del medicamento Ropivacaina Kabi

Uso hospitalario

Ropivacaina Kabi 10 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 10 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.12mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.006mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ropivacaina Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 676516
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Kabi 10 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 20 ml
    CN 676517
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

  • Ropivacaína Kabi contiene hidrocloruro de ropivacaína
  • Pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.

Ropivacaína Kabi 10 mg/ml solución inyectable está indicado en adultos y adolescentes de más de 12 años para insensibilizar (anestesiar) partes específicas del cuerpo durante la cirugía.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021