Envase del medicamento Ropivacaina Kabi

Uso hospitalario

Ropivacaina Kabi 7, 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 7.5 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (qsmg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ropivacaina Kabi 7,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 676514
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Kabi 7,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 20 ml
    CN 676515
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Ropivacaína Kabi contiene hidrocloruro de ropivacaína
  • Pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales

Ropivacaína Kabi 7,5 mg/ml solución inyectable está indicado en adultos y adolescentes de más de 12 años para insensibilizar (anestesiar) partes específicas del cuerpo. Se utiliza para parar el dolor o proporcionar un alivio del dolor. Se puede utilizar para:

  • Insensibilizar partes del cuerpo durante la cirugía, incluyendo los partos con cesárea

Aliviar el dolor durante el parto, después de la cirugía, o después de un accidente

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024