Envase del medicamento Ropivacaina Pharmathen

Uso hospitalario

Ropivacaina Pharmathen 7, 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 6.62 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (5.00mg), Hidroxido de potasio (3.2-4.8mg).

Laboratorio titular: Pharmathen Grecia

Presentaciones


  • Revocado
    Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales de 10 ml
    CN 704685
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento esRopivacaína Pharmathen solución inyectable¿.

  • Contiene un principio activo denominado hidrocloruro de ropivacaína.
  • Pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales. Son medicamentos que entumecen una parte del cuerpo.

Adultos y adolescentes de más de 12 años

Ropivacaína Pharmathen 7,5 mg/ml solución inyectable

Ropivacaína Pharmathen se utiliza para entumecer (anestesiar) partes específicas del cuerpo durante la cirugía, incluyendo una operación de cesárea o para el alivio del dolor en condiciones graves.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024