Envase del medicamento Ropivacaina Readyfusor

Uso hospitalario

Ropivacaina Readyfusor 2 mg/ml

Solución para perfusión en sistema de administración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión en sistema de administración, se administra por vía perineural, compuesto por 2.116 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.6mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P PHCSP PH).

Laboratorio titular: BioQ Pharma Bélgica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ropivacaina Readyfusor 2 mg/ml Solucion para Perfusion en Sistema de Administracion
    1 Botella de 250 ml
    CN 721780
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Readyfusor 2 mg/ml Solucion para Perfusion en Sistema de Administracion, 1 Botella de 250 ml
    con Cateter de
    15 Cm
    CN 727645
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Readyfusor 2 mg/ml Solucion para Perfusion en Sistema de Administracion, 1 Botella de 250 ml
    con Cateter de 6,5 Cm
    15 Cm
    CN 727750
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento esRopivacaína Readyfusor 2 mg/ml solución para perfusión en sistema de administración”. Contiene el principio activo denominado hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales.

Ropivacaína Readyfusor se utiliza en adultos para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) una parte del cuerpo, por ejemplo, después de cirugía.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024