Envase del medicamento Rosuvastatina/Ramipril Egis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rosuvastatina/Ramipril Egis 20 mg/10 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 20.84 mg del principio activo Rosuvastatina zinc y 10 mg del principio activo Ramipril. Contiene el excipiente Fumarato de estearilo y sodio (1.20mg).

Laboratorio titular: Egis Pharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rosuvastatina/Ramipril Egis 20 mg/10 mg
    Cápsulas Duras
    30 Cápsulas
    CN 731424
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene dos principios activos distintos, rosuvastatina y ramipril, en una única cápsula.

Rosuvastatina pertenece al grupo de medicamentos denominados estatinas, cuya función es regular los lípidos (grasas).

Ramipril es un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). En los pacientes que tienen la tensión alta, ensancha los vasos sanguíneos, por lo que consigue que al corazón le cueste menos bombear la sangre a través de ellos.

Rosuvastatina/Ramipril Egis se usa para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión) en adultos que además padecen una de las siguientes enfermedades:

  • niveles de colesterol elevados (hipercolesterolemia primaria);
  • niveles de colesterol y grasa (triglicéridos) elevados a la vez (hiperlipidemia combinada o mixta);
  • riesgo elevado de sufrir un infarto de miocardio, un ictus u otros problemas de salud relacionados que pueden ser reducidos gracias a rosuvastatina/ramipril.

Este medicamento está indicado para pacientes que ya tomen un tratamiento con rosuvastatina/ramipril en comprimidos independientes. En lugar de tomar rosuvastatina y ramipril en comprimidos independientes, tomará una cápsula de rosuvastatina/ramipril que contiene los dos principios activos con la misma concentración.

Mientras tome este medicamento, debe seguir una dieta para reducir el colesterol.

Rosuvastatina/Ramipril Egis no le ayudará a perder peso.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024