Envase del medicamento Ruscus Llorens

Sin receta

Ruscus Llorens 100 mg / 2 mg / 8 mg / 5 mg / 1.5 mg

Pomada rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 100 mg del principio activo Zinc oxido y 2 mg del principio activo Mentol y 8 mg del principio activo Ruscogenina y 5 mg del principio activo Cincocaina hidrocloruro y 1.5 mg del principio activo Prednisolona. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (35.5mg), Edetato de disodio (1.05mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (>0.9mg), Parahidroxibenzoato de etilo (0.15-0.45mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.15-0.45mg), Parahidroxibenzoato de butilo (0.15-0.45mg).

Laboratorio titular: Laboratorios Llorens

Presentaciones


  • Comercializado
    Ruscus Llorens Pomada Rectal
    1 Tubo de 30 g
    CN 820027
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ruscus Llorens Pomada Rectal
    1 Tubo de 60 g
    CN 699330
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ruscus Llorens pomada rectal pertenece al grupo de medicamentos de uso tópico para el tratamiento de hemorroides, que contienen corticoesteroides. Contiene principios activos que contribuyen al alivio de los síntomas de las hemorroides: prednisolona, un corticosteroide con actividad antiinflamatoria; ruscogenina, que tonifica los vasos sanguíneos y evita formación de coágulos; cincocaína, un anestésico local para el dolor; óxido de zinc, protector de la piel; y levomentol, para aliviar el picor.

Ruscus Llorens está indicado en el tratamiento local sintomático de la inflamación ano-rectal y picor (prurito) anal asociado a hemorroides en adultos.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020