Sabrilex 500 mg

PRECIO

30.13€

Medicamento con 50 sobres, cada sobre en forma de polvo para solución oral, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 500 mg de Vigabatrina en 1 sobre.

Sabrilex se utiliza para ayudar a controlar varias formas de epilepsia.

Se utiliza junto con su actual medicación para tratar la epilepsia "difícil de controlar". Inicialmente será prescrito por un especialista. Su respuesta al tratamiento estará vigilada.

Se utiliza también para controlar los espasmos infantiles (síndrome de West).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
59809

Último cambio en el registro
01/06/1993

Fecha y estado de registro de la presentación
01/06/1993 - Autorizado

Código nacional de la presentación
743633

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
322976008 - Vigabatrina

Descripción clínica del producto
322979001 - Vigabatrina 500 mg solución/suspensión oral sobre

Descripción clínica del producto con formato
89611000140108 - Vigabatrina 500 mg solución/suspensión oral 50 sobres

Códigos ATC
N03AG04 - Vigabatrina

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Otros medicamentos con el mismo principio activo:

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018