Acoxxel 60 mg

PRECIO

10.74€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 60 mg de Etoricoxib en 1 comprimido.

¿Qué es Acoxxel?

  • Acoxxel contiene el principio activo etoricoxib.
Acoxxel pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
71588

Último cambio en el registro
27/10/2009

Fecha y estado de registro de la presentación
27/10/2009 - Autorizado

Código nacional de la presentación
664160

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
395292007 - Etoricoxib

Descripción clínica del producto
407907003 - Etoricoxib 60 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
51791000140101 - Etoricoxib 60 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
M01AH05 - Etoricoxib · A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.

Excipientes
Triacetina

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxaceprol (ATC => M01AX24)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados del Ácido Acético y Sustancias Relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Antiinflamatorios/Antirreumáticos en Combinación con Corticosteroides (ATC => M01BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Butilpirazolidinas (ATC => M01AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados del Ácido Propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con hipertensión grave
    Riesgo paciente : Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Uso concomitante con corticoides sistémicos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Uso concomitante con antiagregantes
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.
    Recomendación : Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota.
  • Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol.
  • Pacientes con insuficiencia cardiaca grave
    Riesgo paciente : Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector
    Riesgo paciente : Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Pacientes con enfermedad cardiovascular concurrente
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular.
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Inhibidores directos del factor Xa (ATC => B01AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • ácido niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido acetilsalicílico (ATC => N02BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del ácido propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019