Envase del medicamento Salmeterol/Fluticasona Cipla

Medicamento sujeto a prescripción médica

Salmeterol/Fluticasona Cipla 50 mcg/250 mcg

Polvo para inhalación (unidosis)

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación (unidosis), se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.073 mg del principio activo Salmeterol xinafoato y 0.250 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (12.18mg).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Comercializado
    Salmeterol/Fluticasona Cipla 50 microgramos/250 microgramos
    /Inhalacion, Polvo para Inhalacion (Unidosis)
    1 Inhalador de 60 Dosis
    CN 714997
    Precio
    41.28€

Descripción Medicamento

Salmeterol/Fluticasona Cipla se utiliza para tratar:

  • el asma.

Este medicamento contiene dos principios activos:

  • salmeterol: un principio activo de larga duración que abre las vías respiratorias,

fluticasona: un corticosteroide que disminuye la irritación y la inflamación en los pulmones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021