Comercializado

Envase del medicamento Salofalk 1000 mg

Salofalk 1000 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 1000 mg del principio activo Mesalazina. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (30.00mg), Aspartamo (2.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (1869.86.93mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 65772

 

Presentaciones
Salofalk 1000 mg
Granulado de Liberacion Prolongada Gastrorresistente, 100 Sobres
  Autorizado el 04/11/2003 (771626)
Precio
85.28€
Salofalk 1000 mg
Granulado de Liberacion Prolongada Gastrorresistente, 50 Sobres
  Autorizado el 04/11/2003 (771618)
Precio
42.63€

Descripción Medicamento

Salofalk granulado contiene el, principio activo mesalazina un antiinflamatorio que se utiliza para tratar las enfermedades inflamatorias del intestino.

Salofalk 1000 mg granulado se utiliza para:

- El tratamiento de los episodios agudos y la prevención de nuevos episodios (recaídas) de una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso (colon) llamada por los médicos colitis ulcerosa.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020