Envase del medicamento Salofalk

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Salofalk 500 mg

Granulado de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Mesalazina. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (15.00mg), Aspartamo (1.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (934.93mg).

Laboratorio titular: Dr. Falk Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Salofalk 500 mg
    Granulado de Liberacion Prolongada
    100 Sobres
    CN 771568
    Precio Venta Público
    39.92€
    PVL 25.00€

  • No
    comercializado
    Salofalk 500 mg
    Granulado de Liberacion Prolongada
    50 Sobres
    CN 771550
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Salofalk granulado contiene el principio activo mesalazina, un antiinflamatorio que se utiliza para tratar las enfermedades inflamatorias del intestino.

Salofalk 500 mg granulado se utiliza para:

El tratamiento de los episodios agudos y la prevención de nuevos episodios (recaídas) de colitis ulcerosa leve a moderada, una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso (colon)

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024