Envase del medicamento Sativex

Diagnóstico hospitalario. estupefacientes

Sativex 27 mg/ml thc y 25 mg/ml cbd

Solución para pulverización bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 38 - 44 mg del principio activo Dronabinol y 35 - 42 mg del principio activo Cannabidiol. Contiene los excipientes Propilenglicol (0.5000ml), Etanol anhidro (1 MLC.S).

Laboratorio titular: Jazz Pharmaceuticals Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Sativex 2,7 mg/2,5 mg Solucion para Pulverizacion Bucal
    3 Envase de 10 ml
    CN 672225
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Sativex

Sativex es una solución para pulverización bucal que contiene extractos de cannabis (denominadoscannabinoides”).

Para qué se utiliza

Sativex se utiliza en esclerosis múltiple (EM) para mejorar los síntomas relacionados con la rigidez muscular, también denominadaespasticidad”.

El términoespasticidad” significa que se produce un aumento deltono muscular” que hace que los músculos se noten más rígidos o agarrotados. Ello supone más dificultad de lo normal en mover los músculos.

Sativex se utiliza cuando otros medicamentos no le han ayudado a mejorar la rigidez muscular.

Período de prueba de 4 semanas con Sativex

Sólo un médico especialista puede indicarle que inicie el tratamiento con Sativex.

  • Antes de empezar a utilizar Sativex su médico especialista efectuará una evaluación completa de la gravedad de su espasticidad para poder valorar el grado de rigidez musculary su respuesta a otros tratamientos.
  • A continuación se someterá a un período de prueba de 4 semanas con Sativex.Después de éste, su médico especialista le hará una nueva evaluación para determinar si Sativex le sirve de ayuda.
  • Sólo si usted muestra una mejoría significativa de los síntomas relacionados con la espasticidad después de estas 4 semanas, podrá seguir recibiendo Sativex.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024