Uso hospitalario
Scanlux 370 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 755 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.48mg).
Presentaciones
ComercializadoScanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Frasco de 100 ml
CN 664537Precio Venta Público
N/DPVL 24.00€
ComercializadoScanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Frasco de 200 ml
CN 664694Precio Venta Público
N/DPVL 48.00€
ComercializadoScanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Frasco de 50 ml
CN 664536Precio Venta Público
N/DPVL 12.00€
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados.
Iopamidol Juste 370 mg/ml está indicado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:
Adultos:
- Mielografía lumbar, torácica y cervical.
- Angiografía cerebral.
- Arteriografía periférica y flebografía.
- Angiocardiografía, ventrículografía izquierda.
- Arteriografía coronaria.
- Aortografía retrógrada.
- Angiografía visceral selectiva: hepática, celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.
- Tomografía computarizada (TAC) con contraste.
- Urografía intravenosa.
- Artrografía.
Niños:
- Angiografía cerebral.
- Arteriografía periférica y flebografía.
- Angiocardiografía y ventriculografía izquierda.
- Arteriografía renal selectiva.
- Urografía intravenosa.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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