Envase del medicamento Scanlux

Uso hospitalario

Scanlux 300 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 612 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.39mg).

Laboratorio titular: lberoinvesa Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Scanlux 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 664535
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 19.00€

  • Comercializado
    Scanlux 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 200 ml
    CN 664693
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 39.00€

  • Comercializado
    Scanlux 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 50 ml
    CN 664534
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados.

Iopamidol Juste 300 mg/ml está indicado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:

Adultos:

- Mielografía lumbar, torácica y cervical.

- Angiografía cerebral.

- Arteriografía periférica y flebografía.

- Angiocardiografía, ventrículografía izquierda.

- Arteriografía coronaria.

- Arteriografía renal selectiva.

- Aortografía retrógrada.

- Angiografía visceral selectiva: hepática, celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.

- Tomografía computarizada (TAC) con contraste.

- Urografía intravenosa.

- Artrografía.

Niños:

- Angiografía cerebral.

- Arteriografía periférica y flebografía.

- Angiocardiografía y ventriculografía izquierda.

- Arteriografía renal selectiva.

- Urografía intravenosa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022