Envase del medicamento Scanlux

Uso hospitalario

Scanlux 370 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 755 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.48mg).

Laboratorio titular: lberoinvesa Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Scanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 664537
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 24.00€

  • Comercializado
    Scanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 200 ml
    CN 664694
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 48.00€

  • Comercializado
    Scanlux 370 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Frasco de 50 ml
    CN 664536
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados.

Iopamidol Juste 370 mg/ml está indicado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:

Adultos:

- Mielografía lumbar, torácica y cervical.

- Angiografía cerebral.

- Arteriografía periférica y flebografía.

- Angiocardiografía, ventrículografía izquierda.

- Arteriografía coronaria.

- Aortografía retrógrada.

- Angiografía visceral selectiva: hepática, celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.

- Tomografía computarizada (TAC) con contraste.

- Urografía intravenosa.

- Artrografía.

Niños:

- Angiografía cerebral.

- Arteriografía periférica y flebografía.

- Angiocardiografía y ventriculografía izquierda.

- Arteriografía renal selectiva.

- Urografía intravenosa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022