Envase del medicamento Seguril

Uso hospitalario

Seguril 250 mg furosemida

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (1000.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1.75mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Seguril 250 mg/25 ml Solucion Inyectable
    6 Ampollas de 25 ml
    CN 703870
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Seguril 250 mg/25 ml solución inyectable para perfusión, es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado exclusivamente para el tratamiento de pacientes con:

  • Problemas de filtración renal (a través de los riñones).
  • Insuficiencia renal aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto quede alguna capacidad de filtración.
  • Insuficiencia renal crónica en el estadio prediálisis, con retención de líquidos e hipertensión.
  • Insuficiencia renal terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal.
  • Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020