Envase del medicamento Septanest con Adrenalina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Septanest con Adrenalina 1 cartucho de 1,7 ml

Solución inyectable en cartucho

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en cartucho, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.018 mg del principio activo Epinefrina y 40 mg del principio activo Hidrocloruro articaina. Contiene los excipientes Bisulfito sódico (0.500mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.50mg), Cloruro de sodio (--), Edetato sódico (--), Hidroxido de sodio (E-524) (--).

Laboratorio titular: Septodont France

Presentaciones


  • Revocado
    Septanest con Adrenalina 40 mg/ml + 10 microgramos/ml Solucion Inyectable.
    1 Cartucho de 1,7 ml
    CN 732834
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Septanest con Adrenalina 40 mg/ml + 10 microgramos/ml Solucion Inyectable.
    10 Cartuchos de 1,7 ml
    CN 768275
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Septanest con Adrenalina 40 mg/ml + 10 microgramos/ml Solucion Inyectable.
    50 Cartuchos de 1,7 ml
    CN 644690
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Septanest con adrenalina se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.

Este medicamento contiene dos principios activos:

  • articaína, un anestésico local que previene el dolor.
  • epinefrina (adrenalina), un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.

Su dentista le administrará Septanest con adrenalina 40 mg/ml 5 microgramos/ml o Septanest con adrenalina 40 mg/ml 10 microgramos/ml.

Septanest con adrenalina está indicado en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.

Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:

  • Septanest con adrenalina 40 mg/ml 5 microgramos/ml se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
  • Septanest con adrenalina 40 mg/ml 10 microgramos/ml está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020