Envase del medicamento Sildenafilo Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sildenafilo Sandoz 25 mg

Película bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo película bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 35.123 mg del principio activo Sildenafilo. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.84mg), Glicerol (1.12mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Sildenafilo Sandoz 25 mg
    Laminas Bucodispersables EFG
    4 Láminas Bucodispersables
    CN 699101
    Precio Venta Público
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    Sildenafilo Sandoz 25 mg
    Laminas Bucodispersables EFG
    8 Láminas Bucodispersables
    CN 699102
    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Sildenafilo Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa dilatando los vasos sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de sangre en el pene cuando se está sexualmente estimulado. Sildenafilo sólo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente estimulado. No debe tomar Sildenafilo Sandoz si no tiene disfunción eréctil. El uso de Sildenafilo no está indicado en mujeres.

Sildenafilo Sandoz está indicado en hombres en el tratamiento de la disfunción eréctil, a veces denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022