Envase del medicamento Silodosina Swanpond Investments

Medicamento sujeto a prescripción médica

Silodosina Swanpond Investments 8 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Silodosina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (241.6mg), Almidón de maíz pregelatinizado (64mg), Fumarato de estearilo y sodio (6.4mg), Propilenglicol (csC.S), Hidroxido de potasio (csC.S).

Laboratorio titular: Swan Pond Investments Limited

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Silodosina Swanpond Investments 8 mg
    Capsulas Duras EFG, 30 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc–Al)
    CN 728994
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Silodosina Swanpond Investments 8 mg
    Capsulas Duras EFG, 30 Cápsulas (Blister Pvc/Pe/Pvdc–Al)
    CN 728993
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es silodosina

Silodosina pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa.

Silodosina es selectivo para los receptores localizados en la próstata, la vejiga y la uretra. Al bloquear estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos tejidos. Esto hace que a usted le resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.

Para qué se utiliza silodosina

Silodosina se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas urinarios asociados al agrandamiento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)), tales como:

• dificultad para iniciar la micción,

• sensación de no vaciar por completo la vejiga,

• necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024