Simvastatina Ratiopharm 10 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 10 mg de Simvastatina en 1 comprimido.

Simvastatina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

Simvastatina ratiopharm está indicado en:

  • el tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
  • el tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol.
  • la prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64237

Último cambio en el registro
16/01/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
16/01/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
602748

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
96304005 - Simvastatina

Descripción clínica del producto
319996000 - Simvastatina 10 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
61371000140108 - Simvastatina 10 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
C10AA01 - Simvastatina · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Lactosa anhidra

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa, Otras Combinaciones (ATC => C10BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa en Combinación con Otros Agentes Modificadores de los Lípidos (ATC => C10BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa (ATC => C10AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC => J01FA15)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC => J01XC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Fibratos (ATC => C10AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
  • danazol (ATC => G03XA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • claritromicina (ATC => J01FA09)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • carbamazepina (ATC => N03AF01)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de simvastatina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • eritromicina (ATC => J01FA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores de la MAO (ATC => J02AC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018