Envase del medicamento Sirkava

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sirkava 18 mcg

Polvo para inhalación (cápsula dura)

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación (cápsula dura), se administra por vía inhalatoria, compuesto por 18 µg del principio activo Bromuro de tiotropio monohidrato. Contiene el excipiente Lactosa anhidra (5.47833mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Sirkava 18 microgramos
    Polvo para Inhalacion (Capsula Dura)
    1 Inhalador (30 Cápsulas)
    CN 726149
    Precio Venta Público
    39.25€

Descripción Medicamento

Sirkava 18 microgramos ayuda a las personas que padecen enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) a respirar con mayor facilidad. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad pulmonar crónica que provoca dificultad para respirar y tos. El término EPOC está asociado con bronquitis crónica y enfisema. Como la EPOC es una enfermedad crónica, debe tomar Sirkava 18 microgramos todos los días y no solo cuando tenga problemas respiratorios u otros síntomas de EPOC.

Sirkava 18 microgramos es un broncodilatador de acción prolongada que ayuda a abrir las vías respiratorias y facilita la entrada y salida de aire de los pulmones. El uso regular de Sirkava 18 microgramos también puede ayudarle cuando tenga dificultad para respirar de forma continuada en relación con su enfermedad y le ayudará a minimizar los efectos de la enfermedad en su vida diaria. También le ayuda a estar activo más tiempo. El uso diario de Sirkava 18 microgramos también le ayudará a prevenir el empeoramiento repentino y a corto plazo de los síntomas de la EPOC, que pueden durar varios días. El efecto de este medicamento dura 24 horas, por lo tanto solo necesita usarlo una vez al día. Para conocer la dosis correcta de Sirkava 18 microgramos, consulte la sección 3. Cómo usar Sirkava e instrucciones de uso incluidas en la otra cara del prospecto.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024