Envase del medicamento Sitagliptina Apc Instytut

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sitagliptina Apc Instytut 100 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 113.38 mg del principio activo Sitagliptina fosfato monohidrato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (8mg), Fumarato de estearilo y sodio (12mg).

Laboratorio titular: APC Instytut Sp

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sitagliptina Apc Instytut 100 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 734549
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Sitagliptina APC Instytut contiene el principio activo sitagliptina que forma parte de una clase de medicamentos llamados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4) que disminuye los niveles de azúcar en la sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2.

Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina producida después de una comida y disminuye la cantidad de azúcar producida por el organismo.

El médico le recetó este medicamento para ayudarle a reducir el azúcar en sangre, que está demasiado alto debido a su diabetes tipo 2. Este medicamento puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas o glitazonas) que reducen el azúcar en la sangre, y que usted puede estar tomando para la diabetes, junto con el programa de alimentación y ejercicios.

¿Qué es la diabetes tipo 2?

La diabetes tipo 2 es una enfermedad que consiste en que su organismo no produce suficiente insulina y la que produce el cuerpo no funciona tan bien como debiera. Su organismo también puede producir demasiado azúcar. Cuando esto sucede, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede producir problemas médicos graves,tales como enfermedad del corazón, enfermedad renal, ceguera y amputación.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024