Envase del medicamento Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/850 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 54.47 mg del principio activo Sitagliptina fosfato monohidrato y 850 mg del principio activo Metformina hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (34.5mg), Laurilsulfato de sodio (5.8mg), Fumarato de estearilo y sodio (11.5mg).

Laboratorio titular: Pharmazac

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/850 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 757991
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Sitagliptina/Metformina Pharmazac contiene dos medicamentos diferentes llamados sitagliptina y metformina.

  • La sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 )
  • La metformina pertenece a una clase de medicamentos llamados biguanidas.

Actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la sangre de pacientes adultos con un tipo de diabetes llamadadiabetes mellitus tipo 2». Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina producidos después de comer y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.

Junto con la dieta y el ejercicio, este medicamento ayuda a reducir los niveles de azúcar en la sangre. Este medicamento se puede usar solo o con algunos otros medicamentos para la diabetes (insulina, sulfonilureas o glitazonas).

¿Qué es la diabetes de tipo 2?

La diabetes de tipo 2 es una enfermedad en la que el cuerpo no produce insulina suficiente, y la insulina que el cuerpo produce no funciona tan bien como debería. Su cuerpo también puede producir demasiado azúcar.

Cuando esto sucede, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar problemas médicos serios como cardiopatías, enfermedades renales, ceguera y amputaciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022