Envase del medicamento Slinda

Medicamento sujeto a prescripción médica

Slinda 4.0 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Drospirenona. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (17.50mg), Lactosa monohidrato (55.50mg).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Slinda 4 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 727254
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Slinda 4 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 727257
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Slinda es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.

Cada blíster de Slinda contiene 24 comprimidos blancos, también llamados comprimidos activos, y 4 comprimidos verdes, también llamados comprimidos placebo, los cuales no contienen principio activo. Los comprimidos de dos colores diferentes están dispuestos en orden.

Cada uno de los 24 comprimidos activos de color blanco contiene una pequeña cantidad de un tipo de hormona sexual femenina, el progestágeno drospirenona. Por esta razón, Slinda se denomina anticonceptivo con sólo progestágeno (POP).

A diferencia de los anticonceptivos combinados, los POPs no contienen ninguna hormona estrogénica junto con el progestágeno. Por esta razón, Slinda puede ser utilizada por mujeres que no toleran los estrógenos.

Slinda proporciona una alta eficacia anticonceptiva. El efecto anticonceptivo de Slinda se basa en la inhibición de la ovulación, en los cambios en el moco cervical y en los efectos sobre el endometrio, que se vuelve más delgado.

Una desventaja es que se puede producir sangrado vaginal a intervalos irregulares durante el tratamiento con Slinda. También es posible que no tenga ningún sangrado.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024