Envase del medicamento Solaraze

Medicamento sujeto a prescripción médica

Solaraze 30 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 3 % P/P del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (1% P/P), Hialuronato sódico (2.5% P/P).

Laboratorio titular: Almirall

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Solaraze 30 mg/g Gel
    1 Tubo de 25 g
    CN 681771
    Precio Venta Público
    30.57€
    PVL 12.00€

  • Comercializado
    Solaraze 30 mg/g Gel
    1 Tubo de 60 g
    CN 673907
    Precio Venta Público
    47.05€
    PVL 30.00€

  • Comercializado
    Solaraze 30 mg/g Gel
    1 Tubo de 90 g
    CN 704608
    Precio Venta Público
    70.58€
    PVL 45.00€

Descripción Medicamento

Solaraze es un gel dermatológico antiinflamatorio no esteroideo. Solaraze es un gel de uso cutáneo indicado para el tratamiento del problema de la piel conocido como queratosis solar o actínica causado por la exposición prolongada a la radiación solar.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024