Envase del medicamento Solifenacina Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Solifenacina Stada 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Solifenacina succinato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (102.5mg), Almidón de maíz (28.375mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Solifenacina Stada 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc-Al)
    CN 719246
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 26.00€

  • Comercializado
    Solifenacina Stada 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Al)
    CN 719243
    Precio Venta Público
    40.81€
    PVL 26.00€

  • No
    comercializado
    Solifenacina Stada 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Al)
    CN 719244
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 26.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Solifenacina Stada pertenece al grupo de los anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite que pueda disponer de más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que su vejiga puede retener.

Solifenacina Stada se utiliza para tratar los síntomas del síndrome vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: tener una fuerte y repentina necesidad de orinar sin previo aviso, tener que orinar con frecuencia o tener escapes de orina por no llegar a tiempo al servicio.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024