Envase del medicamento Solifenacina Succinato Qilu

Medicamento sujeto a prescripción médica

Solifenacina Succinato Qilu 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Solifenacina succinato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (105mg), Almidón de maíz (35.5mg).

Laboratorio titular: Qilu Pharma Spain

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Solifenacina Succinato Qilu 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Blister)
    CN 728201
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 13.00€

  • No
    comercializado
    Solifenacina Succinato Qilu 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Frasco)
    CN 728202
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 13.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Solifenacina succinato Qilu pertenece al grupo de medicamentos denominados anticolinérgicos. Estos medicamentos se emplean para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite esperar más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que puede retener en la vejiga.

Este medicamento se utiliza para tratar los síntomas de un trastorno denominado vejiga hiperactiva, que incluyen: tener una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo, tener que orinar frecuentemente o tener escapes de orina al no poder llegar al servicio a tiempo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021