Envase del medicamento Solinitrina

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Solinitrina 0,8 mg nitroglicerina/comprimido

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 0.8 mg del principio activo Nitroglicerina. Contiene los excipientes Sacarosa (40.2mg), Sacarosa (52.93mg), Alcohol etílico (Etanol) (ND-).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Solinitrina 0,8 mg
    Comprimidos Recubiertos Sublinguales
    30 Comprimidos
    CN 663227
    Precio
    2.50€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 17/07/2020
    •       Fecha fin: 16/10/2020
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.

Descripción Medicamento

Solinitrina es un medicamento que se administra por vía sublingual y se presenta en forma de comprimido.

El principio activo, nitroglicerina, pertenece al grupo de fármacos denominado nitritos y sustancias relacionadas.

Se emplea:

  • Como medicamento de urgencia en la crisis dolorosa de angor pectoris (angina de pecho), estenocardia y dolor precordial (dolor en el pecho, a la altura del corazón), determinado por isquemia miocárdica (falta de oxígeno en el corazón).
  • Para prevenir el ángor de esfuerzo (angina de pecho causada por un esfuerzo), destress” (angina de pecho causada por el estrés) y angor nocturno (angina de pecho que se produce por la noche).
  • Para obtener una más rápida evolución y recuperación de las zonas miocárdicas (del corazón) lesionadas, después de un infarto.
  • En la insuficiencia ventricular izquierda congestiva (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020