Envase del medicamento Solu-Moderin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Solu-Moderin 40 mg metilprednisolona

Liofilizado y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo liofilizado y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 40 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (25mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (17.5mg), Fosfato sódico monobasico monohidratado (1.84mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Comercializado
    Solu-Moderin 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 825554
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Solu-Moderin 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 608521
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Solu-Moderin 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
    3 Viales + 3 Ampollas de Disolvente
    CN 825562
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 30/12/2019
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. La AEMPS ha autorizado la comercialización excepcional de unidades.

Descripción Medicamento

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides que actúa disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia.

Solu-Moderín se utiliza en aquellas situaciones que requieran tratamiento corticoide inmediato, en casos graves o cuando la administración por vía oral no es posible, entre ellas:

  • Crisis por insuficiencias suprarrenales primarias o secundarias, shock secundario a la insuficiencia adrenocortical.
  • Shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y situaciones clínicas mediadas por mecanismos de hipersensibilidad inmediata que puedan suponer un peligro para la vida del paciente tales como angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias), edema laríngeo (hinchazón de la zona de la garganta por acumulación de líquidos).
  • Como prevención del shock anafiláctico en intoxicaciones accidentales, como por ejemplo picaduras de insectos y picaduras de serpientes.
  • Enfermedades respiratorias inflamatorias graves como exacerbaciones agudas de asma bronquial o junto a la quimioterapia antituberculosa apropiada para el tratamiento de la tubercolosis fulminante o diseminada.
  • Como coadyuvante de la quimioterapia antineoplásica.
  • Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple (enfermedad caracterizada por lesiones desmineralizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central), edema cerebral (inflamación del cerebro por acumulación de líquido), lesiones de la médula producidas como máximo 8 horas antes.
  • Tratamiento del rechazo agudo de trasplantes de órganos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2017 (Referencia)
  • Fecha : 07/07/2017
  • Asunto : Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (solu-moderín 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020