Envase del medicamento Somatostatina Accord

Uso hospitalario

Somatostatina Accord 0,25 mg somatostatina

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.25 mg del principio activo Somatostatina acetato monohidrato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (18mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Somatostatina Accord 0.25 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Ampolla + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 901777
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Somatostatina Accord 0.25 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    25 Ampollas + 25 Ampollas de Disolvente
    CN 623538
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 31/03/2017
    •       Fecha fin: 31/10/2020
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero.

Descripción Medicamento

La Somatostatina es una hormona polipeptídica de catorce aminoácidos que se identifica principalmente en el hipotálamo y en el tracto digestivo. Somatostatina Accord es una somatostatina de síntesis idénticaa la natural.

La Somatostatina inhibe la secreción de numerosas hormonas como la somatotropina, la corticotropina (ACTH), la gastrina, la insulina y el glucagón, al igual que las secreciones gástricas y pancreáticas, tanto endocrinas como exocrinas. Reduce, asimismo, la motilidad del tracto digestivo y el flujo sanguíneo esplácnico.

Somatostatina Accord está indicado para:

  • Tratamiento de hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Deberá aplicarse en todo caso en conjunción con las demás medidas (escleroterapia, cirugía…), a las que completa, pero no reemplaza.
  • Adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml al día.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020