Envase del medicamento Somatostatina Gp Pharm

Uso hospitalario

Somatostatina Gp Pharm 3 mg

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 3 mg del principio activo Somatostatina acetato monohidrato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9mg).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Somatostatina Gp Pharm 3 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 708776
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Somatostatina Gp Pharm 3 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    25 Viales + 25 Ampollas de Disolvente
    CN 606525
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La somatostatina es una hormona polipeptídica de catorce aminoácidos que se identifica principalmente en el hipotálamo y en el tracto digestivo. Somatostatina GP-Pharm es una somatostatina de síntesis idénticaa la natural.

La somatostatina inhibe la secreción de numerosas hormonas como la somatotropina, la corticotropina (ACTH), la gastrina, la insulina y el glucagón, al igual que las secreciones gástricas y pancreáticas, tanto endocrinas como exocrinas. Reduce asimismo la motilidad del tracto digestivo y el flujo sanguíneo esplánico.

Somatostatina GP-Pharm está indicada para:

  • Tratamiento de hemorragias digestivas por rotura de varices esofágicas. Deberá aplicarse en todo caso en conjunción con las demás medidas (escleroterapia, cirugía), a las que complementa, pero no reemplaza
  • Adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml al día

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020