Envase del medicamento Soolantra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Soolantra 10 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 10 mg del principio activo Ivermectina. Contiene los excipientes Glicerol (40.0mg), Edetato de disodio (0.5mg), Alcohol cetílico (35.0mg), Alcohol estearilico (25.0mg), Sorbitan monoestearato (20.0mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.0mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (1.0mg), Propilenglicol (20.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CS PH 6.3%).

Laboratorio titular: Galderma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Soolantra 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 2 g
    CN 706650
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Soolantra 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 706651
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Soolantra contiene el principio activo ivermectina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados avermectinas. La crema se aplica en la piel de la cara para tratar los granos y las lesiones inflamatorias que aparecen en la rosácea.

Soolantra solamente se debe utilizar en adultos (a partir de 18 años de edad).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021