Envase del medicamento Soprobec

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Soprobec 100 mcg/inhalacion

Solución para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.1 mg/dosis del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene los excipientes Glicerol (0.7762mg/dosis), Alcohol etílico anhidro (7.47mg/dosis).

Presentaciones


  • Comercializado
    Soprobec 100 microgramos/Inhalacion
    Solucion para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 200 Pulsaciones
    CN 727639
    Precio Venta Público
    6.99€

  • Revocado
    Soprobec 100 microgramos/Inhalacion
    Solucion para Inhalacion en Envase A Presion
    2 Inhaladores de 200 Pulsaciones
    CN 731039
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Soprobec solución para inhalación en envase a presión es utilizado para ayudar a prevenir los síntomas del asma. El ingrediente activo, dipropionato de beclometasona, pertenece al grupo de medicamentos conocidos como corticoesteroides, a veces también llamados simplemente esteroides. Los esteroides poseen una accción antiinflamatoria reduciendo la hinchazón e irritación de las paredes de los pequeños conductos por los que circula el aire en los pulmones y facilitan así la respiración.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024